Veramyst (neusspray) gebruikt, dosering & bijwerkingen

Wat is Veramyst?

Veramyst neusspray wordt gebruikt voor de behandeling van een verstopte neus, niezen, loopneus en jeukende of tranende ogen veroorzaakt door seizoensgebonden of het hele jaar door allergieën.

De Flonase merk van dit geneesmiddel voor gebruik bij volwassenen en kinderen die ten minste 4 jaar oud. Veramyst mogen worden gebruikt bij kinderen zo jong als 2 jaar oud.

Voordat u Veramyst, vertel uw arts als u glaucoom of cataract, leverziekte, diabetes, herpes simplex virus van uw ogen, tuberculose of een andere infectie, zweren of zweren in uw neus, of als u onlangs heeft gehad letsel of een operatie aan jouw neus.

Belangrijke gegevens

Het kan tot enkele dagen van het gebruik Veramyst neusspray voordat uw symptomen verbeteren. Vertel uw arts als uw symptomen niet verbeteren na een week van de behandeling.

Veramyst kan bloedcellen die uw lichaam bij het bestrijden van infecties helpen verlagen. Voorkomen dat in de buurt van mensen die ziek zijn of infecties. Bel uw arts voor preventieve behandeling als u bent blootgesteld aan waterpokken of mazelen. Deze voorwaarden kan ernstige of zelfs dodelijke bij mensen die gebruik maken van Veramyst zijn.

Gooi de Veramyst fles weg nadat je 120 sprays hebt gebruikt, zelfs als er nog geneesmiddel in de fles.

Niet toedienen Veramyst om een ​​kind jonger dan 2 jaar zonder medisch advies. Corticosteroïden kunnen beïnvloeden groei bij kinderen. Praat met uw arts als u denkt dat uw kind niet groeit in een normaal tempo tijdens het gebruik van Veramyst.

Voordat u dit geneesmiddel

Volg alle aanwijzingen op uw geneesmiddel label en pakket. Vertel elk van uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën, en alle geneesmiddelen die u gebruikt.

Je moet niet gebruiken Veramyst als u allergisch bent fluticason zijn.

Fluticason kan je immuunsysteem verzwakken, waardoor het makkelijker voor u om een ​​infectie te krijgen of verergering van een infectie die u al hebt of onlangs. Vertel uw arts over een ziekte of infectie u in de afgelopen weken hebben gehad.

Om ervoor te zorgen dat u veilig kunt gebruiken Veramyst, vertel uw arts als u een van deze andere voorwaarden

tuberculose of een andere infectie of ziekte

glaucoom en cataract

leverziekte

herpes simplex virus van uw ogen

zweren of zweren in uw neus; of

als u onlangs letsel of een operatie aan uw neus.

Het is niet bekend of Veramyst een ongeboren baby zal schaden. Gebruik dit geneesmiddel niet zonder advies van een arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Ook uw arts als je diabetes hebt. Steroïde geneesmiddelen kunnen de glucose (suiker) in uw bloed of urine te verhogen. U kan ook nodig zijn om de dosering van uw diabetes medicatie aan te passen.

Het is niet bekend of fluticason neus overgaat in de moedermelk of als het een zogende baby kan schaden. Gebruik dit geneesmiddel niet zonder advies van een arts als u borstvoeding geeft een baby zijn.

Corticosteroïden kunnen op de groei bij kinderen. Vertel uw arts als uw kind niet groeit in een normaal tempo tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Gebruik Veramyst precies zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik precies zoals aangegeven op het etiket, of zoals voorgeschreven door uw arts. Niet gebruiken in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen. Niet eens met dit geneesmiddel met een andere persoon, ook al hebben ze dezelfde symptomen die je hebt.

Priming helpt om ervoor te zorgen dat je altijd dezelfde volledige dosis van het geneesmiddel te krijgen. Je moet prime Veramyst neusspray

voordat u een nieuwe fles te gebruiken voor de eerste keer.

als je niet hebt gebruikt uw Veramyst neusspray gedurende 30 dagen of langer.

Als de dop is gebleven van de fles voor 5 dagen of langer.

Hoe moet ik Veramyst gebruiken?

als het apparaat niet goed lijkt te werken.

Om de prime Veramyst neusspray

Met de pet op, schud het apparaat ook. Dit is belangrijk om het geneesmiddel een vloeistof die nevel maken.

Neem de dop door te knijpen de vingergrepen en het trekken recht af.

Houd het apparaat met het mondstuk naar boven gericht en van u af. Plaats uw duim of vingers op de knop. Druk op de knop helemaal in 6 keer of tot een fijne nevel sprays uit het mondstuk. De neusspray is nu klaar voor gebruik.

De gebruikelijke dosering van Veramyst is 1 tot 2 verstuivingen in ieder neusgat eenmaal per dag. Uw dosering kan worden veranderd na uw symptomen verbeteren. Volg alle doseringsinstructies zeer zorgvuldig.

Voordat u een dosis, blaas je neus om uw neusgaten te wissen. Schud de fles goed. Doe dan deze 3 eenvoudige stappen: Place, Press, herhalen.

1. PLAATS

Kantel je hoofd naar voren een beetje. Houd het apparaat rechtop. Plaats de spuitmond in een van uw neusgaten.

Richt het einde van het mondstuk naar de zijkant van je neus, ver weg van het centrum van je neus (tussenschot). Dit helpt om het geneesmiddel naar het rechter deel van je neus.

2. DRUK

Druk op de knop helemaal in 1 keer te spuiten de geneeskunde in je neus, terwijl je inademt.

Gebruik geen Veramyst spuitbus niet in uw ogen. Als je dat doet, spoel uw ogen goed met water.

Wat gebeurt er als ik een dosis gemist?

Neem de Veramyst nozzle uit je neus. Adem uit door je mond.

Wat gebeurt er als ik een overdosis?

3. Herhaal

Om het geneesmiddel te leveren aan het andere neusgat, Herhaal stap 1 en 2 in het andere neusgat.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van Veramyst?

Als uw zorgverlener u heeft verteld om 2 sprays te nemen in elk neusgat, herhaalt u stap 1-3 opnieuw.

Plaats de dop op het apparaat nadat u klaar bent met het innemen van uw dosis.

Elk kind met behulp van Veramyst moeten onder toezicht van een volwassene tijdens het gebruik van de neusspray.

Veramyst bijwerkingen

Deze medicatie wordt geleverd met de patiënt instructies voor veilig en effectief gebruik, en aanwijzingen voor het vullen van de inhalator. Volg deze aanwijzingen aandachtig door. Vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt.

Als u overgestapt naar fluticason van een andere steroïde medicijnen, stop dan niet met behulp van de andere steroïde plotseling of je kan vervelende ontwenningsverschijnselen te hebben. Praat met uw arts over taps toelopend uw steroïde dosis alvorens volledig te stoppen.

Om zeker te zijn Veramyst is geen schadelijke effecten op je neus of sinussen veroorzaken, kan uw arts nodig heeft om uw vooruitgang te controleren op een regelmatige basis.

Het kan enkele dagen duren voordat uw symptomen verbeteren. Houd het gebruik van de medicatie zoals voorgeschreven en vertel uw arts als uw symptomen niet verbeteren na een week van de behandeling.

Bewaar Veramyst in een rechtopstaande positie bij kamertemperatuur, weg van vocht en warmte. Gooi de spuitfles wegtrapte na je 120 sprays hebt gebruikt, zelfs als er nog geneesmiddel in de fles.

Gebruik de gemiste dosis zodra u eraan denkt. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Gebruik geen extra medicijnen om de gemiste dosis.

Een overdosis van Veramyst zal naar verwachting niet levensbedreigende symptomen. Echter, kan langdurig gebruik van hoge steroïde doses termijn leiden tot symptomen zoals dunner huid, blauwe plekken, veranderingen in de vorm of locatie van lichaamsvet (vooral in je gezicht, nek, rug en de taille), verhoogde acne of gezichtshaar, menstruatieproblemen, impotentie, of verlies van interesse in seks.

Voorkom dat de spray in uw ogen of mond. Als dit wel gebeurt, spoelen met water.

Voorkomen dat in de buurt van mensen die ziek zijn of infecties. Bel uw arts voor preventieve behandeling als u bent blootgesteld aan waterpokken of mazelen. Deze voorwaarden kan ernstige of zelfs dodelijke bij mensen die gebruik maken van Veramyst zijn.

Get dringende medische hulp als u symptomen van een allergische reactie op Veramyst hebben: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel meteen als u uw arts

ernstige of voortdurende neusbloedingen

luidruchtige ademhaling, loopneus, of korstvorming rond de neusgaten

roodheid, zweren, of witte vlekken in de mond of keel

koorts, rillingen, zwakte, misselijkheid, braken, griepsymptomen

elke wond die niet genezen; of

wazig zicht, pijn aan de ogen, of het zien van halo’s rond lichten.

Vaak Veramyst bijwerkingen kunnen zijn

minor bloedneus, brandend of jeuk in je neus

zweren of witte vlekken in of rond je neus

Welke andere drugs zullen Veramyst beïnvloeden?

hoest, moeite met ademhalen

hoofdpijn, pijn in de rug

Veramyst (fluticason neus)

sinus pijn, keelpijn, koorts; of

misselijkheid, braken.

Dit is niet een volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over de bijwerkingen. U kan bijwerkingen te melden aan de overheid bij de regering-1088.

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en eventuele u start of stopt met het gebruik, in het bijzonder

antischimmelmiddel; of

antiviraal geneesmiddel voor de behandeling van hepatis C of HIV / AIDS.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met fluticason nasale, inclusief recept en over-the-counter geneesmiddelen, vitaminen en plantaardige producten. Niet alle mogelijke interacties worden vermeld in deze medicatie gids.

8.02.2015-08-28, 07:34:31.

Zwangerschap Categorie C risico kan niet worden uitgesloten

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Allergische rhinitis prednison, promethazine, Zyrtec, fluticason nasale, loratadine, Flonase, Benadryl, montelukast, cetirizine, Singulair, triamcinolon

Rhinitis fluticason nasale, Flonase, Bromfed, Dimetapp Children’s Koude & Allergy, Nacon

uveitis symptomen

roodheid Eye, pijn oog, lichtgevoeligheid, wazig zien, Dark, drijvende vlekken in je gezichtsveld (floaters); verminderd zicht

Wanneer moet u een arts te raadplegen

De tekenen, symptomen en kenmerken van uveitis bevatten

Symptomen kunnen plotseling optreden en erger snel, hoewel in sommige gevallen zijn ze geleidelijk aan ontwikkelen. Zij kunnen schade aan één of beide ogen.

De uvea is de middelste laag van weefsel in de wand van het oog. Het bestaat uit de iris, het ciliaire lichaam en choroidea. Choroid is ingeklemd tussen de retina en sclera. Het netvlies ligt aan de binnenwand van het oog en de sclera is de buitenste witte deel van de oogwand. De uvea biedt bloedtoevoer naar de diepe lagen van de retina. Het type uveitis u afhankelijk van welk deel of delen van het oog ontstoken

In elk van deze voorwaarden, kunnen de gelei-achtig materiaal in het midden van je oog (glasachtig lichaam) ontstoken en geïnfiltreerd met ontstekingscellen worden.

Neem contact op met uw arts als u denkt dat u de waarschuwingssignalen van uveitis. Hij of zij kan u doorverwijzen naar een oogarts (oogarts). Als je met een aanmerkelijke pijn aan de ogen en onverwachte problemen met het gezichtsvermogen, onmiddellijk medische hulp inroepen.

Iritis (anterieure uveïtis) invloed op de voorkant van je oog en is de meest voorkomende vorm,. Cyclitis (intermediaire uveïtis) invloed op de ciliaire lichaam. Choroiditis en retinitis (posterior uveitis) van invloed op de achterkant van je oog;. Diffuse uveïtis (panuveitis) treedt op wanneer alle lagen van de uvea ontstoken zijn.

zuplenz

Wat is Zuplenz?

Zuplenz wordt gebruikt om misselijkheid en braken die door een operatie of geneesmiddel kan worden veroorzaakt tegen kanker (chemotherapie of bestraling) voorkomen.

Zuplenz is niet te voorkomen misselijkheid of braken die wordt veroorzaakt door andere dan de behandeling van kanker of een operatie factoren.

Je moet Zuplenz niet gebruiken als u ook gebruik maakt van apomorfine (Apokyn).

Belangrijke gegevens

Je moet niet gebruiken Zuplenz als je allergisch bent voor ondansetron of voor soortgelijke geneesmiddelen zoals dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), of palonosetron (Aloxi) zijn. Do ondansetron niet als u ook gebruik maakt van apomorfine (Apokyn)

Alvorens Zuplenz, vertel uw arts als u een leverziekte, of een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van lange QT-syndroom.

Ernstige bijwerkingen van Zuplenz omvatten wazig zien of tijdelijk verlies van het gezichtsvermogen (met een duur van slechts een paar minuten tot enkele uren), trage hartslag, moeite met ademhalen, angst, agitatie, rillingen, gevoel alsof u misschien flauwvalt, en urineren minder dan normaal of helemaal niet. Stop met het innemen Zuplenz en bel uw arts onmiddellijk als u een van deze bijwerkingen. Zuplenz kan je denken of reacties aantasten. Wees voorzichtig als u rijdt of iets dat vereist dat u alert te doen.

Je moet Zuplenz niet gebruiken als u ook gebruik maakt van apomorfine (Apokyn).

Voordat u dit geneesmiddel

Om ervoor te zorgen Zuplenz veilig is voor u, vertel uw arts als u

leverziekte; of

als u allergisch bent voor geneesmiddelen soortgelijke ondansetron (dolasetron, granisetron, palonosetron).

de zwangerschap categorie overheid B. Zuplenz wordt niet verwacht dat een ongeboren baby schaden. Vertel uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden tijdens de behandeling.

Zie ook: de zwangerschap en borstvoeding waarschuwingen (in meer detail)

Het is niet bekend of ondansetron overgaat in de moedermelk of als het een zogende baby kan schaden. Vertel uw arts als u borstvoeding geeft een baby zijn.

Zuplenz mag niet worden gegeven aan een kind jonger dan 4 jaar oud.

Neem Zuplenz precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw recept label. Neem dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen.

Zuplenz kunnen worden genomen met of zonder voedsel.

De eerste dosis wordt meestal voorafgaand aan de operatie, chemotherapie of bestralingsbehandeling. Volg uw arts de dosering instructies zeer zorgvuldig.

Om Zuplenz oraal oplosbare film (strip) te gebruiken

Bewaar de strip in het zakje totdat u klaar bent om het geneesmiddel te gebruiken zijn.

Met behulp van droge handen, verwijder de strip en plaats het op je tong. Het zal beginnen om meteen op te lossen.

Niet inslikken de strip geheel. Laat het in uw mond oplossen zonder te kauwen.

Slik een paar keer na de strip oplost. Indien gewenst kunt u vloeistof drinken om te helpen slikken de opgeloste strip.

Was uw handen na het gebruik van Zuplenz.

Bewaren bij kamertemperatuur weg van vocht, warmte en licht.

Neem de gemiste dosis zodra u eraan denkt. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Geen extra medicijnen te nemen om de gemiste dosis.

Hoe moet ik Zuplenz nemen?

Overdosering symptomen kunnen plotselinge verlies van het gezichtsvermogen, ernstige verstopping, licht gevoel in het hoofd of flauwvallen bevatten.

Ondansetron kan je denken of reacties aantasten. Wees voorzichtig als u rijdt of iets dat vereist dat u alert te doen.

Get dringende medische hulp als u een van deze symptomen van een allergische reactie op Zuplenz: huiduitslag, netelroos; koorts, koude rillingen, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel meteen als u uw arts

snel of beukende hartslagen

geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen)

wazig zien of tijdelijk verlies van het gezichtsvermogen (met een duur van slechts een paar minuten tot enkele uren); of

hoge niveaus van serotonine in het lichaam – agitatie, hallucinaties, koorts, snelle hartslag, overactieve reflexen, misselijkheid, braken, diarree, verlies van coördinatie, flauwvallen.

Vaak Zuplenz bijwerkingen kunnen zijn

diarree of constipatie

hoofdpijn

slaperigheid; of

Wat gebeurt er als ik een dosis gemist?

vermoeid gevoel.

Wat gebeurt er als ik een overdosis?

Dit is niet een volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over de bijwerkingen. U kan bijwerkingen te melden aan de overheid bij de regering-1088.

Wat moet ik vermijden, waarbij rekening Zuplenz?

Er zijn vele andere geneesmiddelen die het risico op hartritmestoornissen kan verhogen als je ze samen met Zuplenz gebruiken.

Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt, en die u start of stopt met het gebruik tijdens de behandeling met Zuplenz, in het bijzonder

anagrelide

Zuplenz bijwerkingen

droperidol

methadon

een antibioticum – azithromycine, clarithromycine, erythromycine, levofloxacine, moxifloxacine, pentamidine

kanker medicijnen – arseentrioxide, vandetanib

een antidepressivum – citalopram, escitalopram

anti-malaria medicatie – chloroquine, halofantrine

hartritme geneeskunde – amiodaron, disopyramide, dofetilide, dronedarone, flecaïnide, ibutilide, kinidine, sotalol; of

geneesmiddel voor de behandeling van een psychiatrische stoornis – chloorpromazine, haloperidol, pimozide, thioridazine.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met ondansetron, inclusief recept en over-the-counter geneesmiddelen, vitaminen en plantaardige producten. Niet alle mogelijke interacties worden vermeld in deze medicatie gids.

11.02.2014-10-28, 02:45:25

Zwangerschap categorie B geen bewezen risico voor de mens

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Goedkeuring Geschiedeniskalender Drug geschiedenis aan de overheid

Misselijkheid / braken, chemotherapie-geïnduceerde lorazepam, Ativan, ondansetron, Zofran, dexamethason, metoclopramide, Reglan, Decadron

Misselijkheid / braken, Postoperatieve ondansetron, Zofran, metoclopramide, Reglan, Zofran ODT, Emend, granisetron, Aloxi

Misselijkheid / braken, stralingsgeïnduceerde ondansetron, Zofran, Zofran ODT, granisetron, Kytril, Granisol

Welke andere drugs zullen Zuplenz beïnvloeden?

Zuplenz (ondansetron)

vinblastine (intraveneuze route) beschrijving en merknamen

Vinblastine behoort tot de groep van geneesmiddelen bekend als antineoplastische middelen. Het wordt gebruikt om bepaalde vormen van kanker, waaronder lymfoom en kanker van de borst of testikels, evenals enkele goedaardige aandoeningen.

Vinblastine interfereert met de groei van kankercellen, die uiteindelijk worden vernietigd. Aangezien de groei van normale lichaamscellen ook kan worden beïnvloed door vinblastine, zullen andere effecten optreden. Sommige van deze kunnen ernstig zijn en moeten worden gemeld aan uw arts. Andere effecten, zoals haaruitval, kan niet ernstig zijn, maar kan zorgen baren. Sommige effecten doen zich niet tot maanden of jaren nadat het geneesmiddel wordt gebruikt.

Voordat u begint met de behandeling met vinblastine, moet u en uw arts te praten over de goede van dit geneesmiddel zal zo goed doen als de risico’s van het gebruik ervan.

Vinblastine is om alleen door of onder direct toezicht van uw arts worden toegediend.

Zodra een geneesmiddel voor marketing goedgekeurd voor een bepaalde toepassing, kan ervaring blijkt dat het ook bruikbaar voor andere medische problemen. Hoewel deze toepassingen niet zijn opgenomen in de etikettering van producten, wordt vinblastine gebruikt in bepaalde patiënten met de volgende medische aandoeningen

Oplossing, poeder voor oplossing

Dit product is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen

Zollinger-Ellison syndroom testen en diagnose

Uw arts zal een diagnose op de volgende baseren

Bloedtesten. Een monster van uw bloed wordt geanalyseerd om te zien of je gastrinewaarden hebben verheven. Bij geheven gastrine tumoren in de pancreas of duodenum kan aangeven, kan ook worden veroorzaakt door andere omstandigheden. Zo kan gastrine ook worden verhoogd als je maag niet is het maken van zuur, of je neemt-maagzuurremmende medicijnen, zoals protonpompremmers.

Je moet snel voordat deze test en kan het nodig zijn om te stoppen met het nemen van een zuur-reducerende medicijnen om de meest nauwkeurige meting van uw gastrinewaarden krijgen. Omdat gastrinewaarden kan fluctueren, kan deze test een paar keer herhaald worden.

Uw arts kan ook een secretin stimulatie test uit te voeren. Voor deze test uw arts meet uw gastrinewaarden, geeft u een injectie van het hormoon secretine en meet gastrinewaarden weer. Als u Zollinger-Ellison, zal uw gastrinewaarden nog meer te verhogen.

Endoscopische echografie. In deze procedure uw arts onderzoekt maag, twaalfvingerige darm en pancreas met een endoscoop voorzien van een ultrasone sonde. De sonde zorgt voor een nadere inspectie, waardoor het makkelijker om tumoren te spotten.

Het is ook mogelijk om een ​​weefselmonster te verwijderen via de endoscoop. Je moet snel na middernacht de avond voor deze test, en u tijdens de test zal worden verdoofd.

Urethrale Kanker

Urethral kanker is zeldzaam. De jaarlijkse idence tarieven in de Surveillance, Epidemiologie, en End Results databank over de periode 1973-2002 in de Verenigde Staten voor mannen en voor vrouwen 4,3 en 1,5 per miljoen, respectievelijk, met een neerwaartse trend in de laatste drie decennia. [1] de idence was twee keer zo hoog in de Afro-Amerikanen als bij blanken (5 miljoen versus 2,5 per miljoen). Urethrale kanker te zijn gerelateerd aan infectie met humaan papillomavirus (HPV), met name HPV16, een stam van HPV bekende oorzaak voor baarmoederhalskanker. [2, 3]

Vanwege de zeldzaamheid, is bijna alle informatie over de behandeling van urethrale kanker en de resultaten van de therapie afkomstig van retrospectieve, single-center case series en dus staat voor een zeer laag niveau van het bewijs van 3iiiDiv. Het merendeel van de informatie is afkomstig van de gevallen opgebouwd over vele tientallen jaren bij de grote academische centra.

De urethra is grotendeels opgenomen in de anterieure vaginawand. Bij volwassenen is ongeveer 4 cm lang.

De urethra, die gemiddeld ongeveer 20 cm lang, verdeeld in distale en proximale gedeeltes. Het distale urethra, die zich distaal uitstrekt proximaal van het uiteinde van de penis vlak voor de prostaat, omvat de gehoorgang, de fossa navicularis, de penis of hangende urethra en de bulbaire urethra. Het proximale urethra, die zich vanaf de bulbaire urethra om de blaashals, omvat distaal aan de membraneuze urethra en prostaat urethra proximaal.

De prognose van de urethra kanker hangt af van de volgende factoren: [4-6]

Oppervlakkige tumoren in het distale urethra van beide; de vrouwelijke en mannelijke zijn over het algemeen te genezen. Echter, diep invasieve laesies zijn zelden te genezen door een combinatie van therapieën .; Bij mannen, de prognose van tumoren in de distale (hangend) urethra is beter dan voor tumoren van de proximale (bulbomembranous) en prostaat urethra, die de neiging hebben om te presenteren op meer gevorderde stadia. [7, 8] Ook distale urethra tumoren hebben de neiging om optreden in eerdere stadia bij vrouwen, en ze lijken een betere prognose dan proximale tumoren. [9]

In een analyse van de Surveillance, Epidemiologie, en End Results gegevens 1973-2002, de meest voorkomende histologische vormen van kanker urethra waren: [1]

Andere celtypen, zoals melanoom, waren zeldzaam. [1]

De vrouwelijke plasbuis wordt omzoomd door overgangsperiode cel slijmvlies proximaal en; gelaagde plaveiselcellen distaal. Daarom overgangsperiode cell carcinoma komt het meest voor in de proximale urethra en plaveiselcelcarcinoom overheerst; in het distale urethra. Darmkanker kan optreden op beide locaties en ontstaat; van metaplasie van de vele periurethrale klieren.

De mannelijke plasbuis wordt omzoomd door overgangsperiode cellen in de prostaat en membraneuze; portie en gelaagd cilinderepitheel om plaveiselepitheel in gelaagd; de bol- en penis porties. De submucosa van de urethra bevat; talrijke klieren. Daarom urethrale kanker bij de man kan manifesteren de; histologische kenmerken van de overgangsregeling cell carcinoma, plaveiselcelcarcinoom; carcinoom of adenocarcinoom.

Met uitzondering van de prostatische urethra, waarbij transitionele celcarcinoom meest; gemeenschappelijke, plaveiselcelcarcinoom is de overheersende histologie van de urethra; neoplasmen. Aangezien transitioneel celcarcinoom van de prostatische urethra kan worden geassocieerd met transitioneel celcarcinoom van de blaas en / of; transitioneel celcarcinoom afkomstig uit prostatische kanalen, wordt het vaak soortgelijke bewerkingen deze primaire en worden gescheiden; de meer distale carcinomen van de urethra.

Prognose en behandeling beslissingen worden zowel door: [1]

De histologie van het; primaire tumor is minder belangrijk bij het schatten respons op de behandeling en; survival [2].; Endoscopisch onderzoek, urethrografie en MRI bruikbaar bij het bepalen van de plaatselijke omvang van de tumor. [3, 4]

Deze letsels zijn vaak oppervlakkig.

Deze letsels zijn vaak diep invasief.

Ongeveer 5% tot 10% van de mannen met cystectomie voor blaaskanker kan hebben of urethrale kanker distaal van het urogenitale diafragma ontwikkelen. [5, 6]

Het Gemengd Comité Amerikaanse on Cancer heeft staging aangewezen door TNM; indeling naar urethra kanker te definiëren. [1]

Informatie over de behandeling van urethrale kanker en de uitkomsten van de therapie is afgeleid van retrospectieve, single-center case series en vertegenwoordigt een zeer laag niveau van het bewijs van 3iiiDiv. Het grootste deel van deze informatie is afkomstig van het kleine aantal gevallen opgebouwd over vele tientallen jaren bij de grote academische centra. Daarom is de behandeling in deze rapporten is meestal niet gestandaardiseerd en de behandeling overspant ook tijdperken van het verschuiven van ondersteunende zorg praktijken. Vanwege de zeldzaamheid van urethrale kanker, kan de behandeling ook wijzen extrapolatie van het beheer van andere urothelial malignaes, zoals blaaskanker bij overgangs- kanker en anale kanker bij plaveiselcelcarcinomen.

Chirurgie is de steunpilaar van de behandeling voor de urethra kanker bij zowel vrouwen als mannen [Niveau van bewijs: 3iiiDiv].. De chirurgische aanpak is afhankelijk van de tumor stadium en anatomische locatie en tumor rang speelt een minder belangrijke rol in de behandeling besluiten [1, 2] Hoewel de traditionele aanbeveling is een 2-cm tumorvrij-marge, de optimale chirurgische marge niet grondig bestudeerd en is niet goed gedefinieerd. De rol van lymfeklierdissectie is niet duidelijk zonder klinische betrokkenheid en de rol van profylactische dissectie is controversieel. [2] Radiotherapie en / of chemotherapie soms toegevoegd bij patiënten met uitgebreide ziekte of een poging orgaanpreservatie; maar er zijn geen duidelijke richtlijnen voor de selectie van patiënten, en het lage niveau van het bewijs in de weg staat vertrouwen conclusies over hun incrementele voordeel. [2, 3]

Ablatieve technieken, zoals transurethrale resectie, elektroresectie en fulguratie of laservaporisatie-coagulatie worden gebruikt om orgaanfunctie in gevallen van oppervlakkige tumoren voorste behouden, hoewel de ondersteunende literatuur weinig. [2]

Radiotherapie met externe balk, brachytherapie, of een combinatie wordt soms gebruikt voor de primaire behandeling van een vroeg stadium proximale urethrale kanker, met name bij vrouwen [Niveau van bewijs: 3iiiDiv]. Brachytherapie kan geleverd worden met een lage dosis-rate iridium-192 bronnen met behulp van een sjabloon of urethrakatheter. Definitieve straling wordt soms ook gebruikt voor geavanceerde stadia tumoren, maar vanwege monotherapie van grote tumoren blijkt slecht tumorcontrole, wordt vaker opgenomen in gecombineerde modaliteiten therapie na operatie of chemotherapie. [4] Er zijn geen head-to-head vergelijkingen van deze verschillende benaderingen en selectie van patiënten kunnen verschillen in uitkomsten tussen de regimes uit te leggen. [niveau van bewijs: 3iiiDiv]

De meest gebruikte tumor doses in het traject van 60 Gy tot 70 Gy. Ernstige complicaties tarieven voor definitieve straling zijn ongeveer 16% tot 20% en omvatten fistel ontwikkeling, met name voor grote tumoren invasie van de vagina, blaas of rectum. Urethrastricturen zich ook voordoen in de setting van de urethra sparende behandeling. Toxiciteit verhogen bij doses hoger dan 65 Gy tot 70 Gy. Intensiteit gemoduleerde bestralingstherapie in vaker gebruik genomen in een poging om lokale morbiditeit van de straling te verminderen. [4]

De literatuur over chemotherapie voor urethra carcinoom is anekdotisch van aard en beperkt tot retrospectieve, single-center case series of case reports [5] [Niveau van bewijs: 3iiiDiv]. Een grote verscheidenheid van de agenten alleen of in combinatie zijn gemeld over de jaar, en het gebruik ervan grotendeels geëxtrapoleerd met anderen urinewegen tumoren.

Voor squameuze cel kanker, middelen die zijn gebruikt in penile kanker of anaal carcinoom omvatten: [3, 5]

Chemotherapie voor overgangsepitheelcarcinoom urethrale tumoren geëxtrapoleerd uit ervaring met overgangsepitheelcarcinoom blaastumoren en bevat dus doorgaans: [1, 4-7]

Chemotherapie wordt alleen gebruikt voor metastatische ziekte of in combinatie met bestraling en / of chirurgie voor lokaal gevorderde urethrale kanker. Het kan worden gebruikt in de neoadjuvante setting met stralingstherapie in een poging om de resectabiliteit verhogen of in een poging orgaanbehoud. [3] Het effect van elke van deze regimes op overleving is niet bekend voor podium of instelling.

Als de maligniteit op of net binnen de gehoorgang en oppervlakkige parameters (fase 0 / Tis, Ta), open excisie of elektroresectie en fulguration kan mogelijk zijn. Tumor; vernietiging met behulp van Nd: YAG of CO 2 laser verdamping-coagulatie staat voor een; alternatieve optie. Voor grote laesies en invasieve laesies (fase A en fase B, T1 en T2, respectievelijk), brachytherapie of een combinatie van brachytherapie en; externe bestraling zijn alternatieven voor chirurgische resectie van de distale derde; de urethra. Patiënten met T3 distale urethrale letsels of letsels die terugkeren na de behandeling met; locale excisie of radiotherapie, vereisen anterior; exenteration en urine-afleiding.

Als lies knooppunten zijn voelbaar, moet vriescoupe bevestiging van de tumor; verkregen. Als positief voor maligniteit, wordt ipsilaterale knooppunt dissectie aangegeven. Als Nee; lies adenopathy bestaat, knooppunt dissectie wordt over het algemeen niet uitgevoerd en de knooppunten zijn klinisch gevolgd.

Standaard behandeling opties

Het niveau van bewijs voor deze behandelingen is 3iiiDiv.

Indien de maligniteit in de hangende plasbuis en oppervlakkig is, zijn er mogelijkheden; voor ziektevrije overleving op lange termijn. In de zeldzame gevallen dat alleen betrekking mucosa (stadium 0 / Tis, Ta); resectie fulguration worden gebruikt. Voor infiltrerende; laesies in de fossa navicularis, amputatie van de eikel kan voldoende zijn; behandeling. Voor laesies waarbij meer proximale gedeelten van het distale urethra; uitsnijding van de betrokken segment van de urethra, met behoud van de penis corpora; kan haalbaar oppervlakkige tumoren. Amputatie penis wordt gebruikt infiltreren laesies. Traditioneel wordt een 2-cm marge proximaal van de tumor gebruikt, maar de optimale marge niet goed bestudeerd. Lokale recidieven na amputatie; zijn zeldzaam.

De rol van bestralingstherapie bij de behandeling van anterieure urethrale; carcinoom bij de man is niet goed gedefinieerd. Sommige anterieure urethrale kankers; genezen met bestraling alleen of een combinatie van chemotherapie en radiotherapie. [4, 5]

Als lies knooppunten zijn voelbaar, wordt ipsilaterale knooppunt dissectie aangegeven na; vriescoupe bevestiging van de tumor, omdat remedie is nog steeds haalbaar is met beperkte; regionale nodale metastasen. Als er geen lies adenopathy bestaat, knooppunt dissectie; is niet algemeen uitgevoerd, en de knooppunten zijn klinisch gevolgd.

Standaard behandeling opties

Het niveau van bewijs voor deze behandelingen is 3iiiDiv.

Controleer de lijst van ondersteunde kanker klinische proeven die nu het aanvaarden van patiënten met; distale urethrale kanker. De lijst van klinische proeven kan verder worden verkleind door locatie, drug, interventie, en andere criteria.

Algemene informatie over klinische proeven is ook beschikbaar via dit forum.

Laesies van de proximale of hele lengte van de urethra worden doorgaans veroorzaakt invasie; en een hoog idence van het bekken nodale metastasen. De vooruitzichten op genezing zijn; beperkt, behalve in het geval van kleine tumoren. De beste resultaten zijn geweest; bereikt met exenterative chirurgie en urine-omleiding met 5-jaars overleving; variërend van 10% tot 20%.

Om de resectabiliteit percentage van het bruto tumor te verhogen en lokaal recidief te verlagen, in een poging om de tumor marges krimpen, is het redelijk om aan te bevelen adjuvante, preoperatieve, straling; behandeling. Bekken; lymfadenectomie wordt gelijktijdig uitgevoerd. Ipsilaterale lies knooppunt dissectie is; aangegeven alleen als biopten van ipsilaterale voelbaar adenopathy zijn positief over; vriescoupe. Voor tumoren die niet hoger zijn dan 2 cm in de grootste; dimensie bestraling alleen, nonexenterative chirurgie alleen, of een combinatie; van beide voldoende zijn om een ​​goede uitkomst verschaffen.

Het is redelijk om het verwijderen van overweging te nemen; een deel van de symfyse en de inferieure schaamstreek Rami naar het maximaliseren; chirurgische marge en vermindering van het lokaal recidief. De perineale sluiting; en vaginale reconstructie kan worden bereikt met het gebruik van myocutane; flappen.

De prognose voor vrouwelijke urethrale kanker is gerelateerd aan de omvang van de; letsel na presentatie. Laesies kleiner dan 2 cm in diameter, een 60%; 5-jaars overleving kan worden verwacht, voor die groter zijn dan 4 cm; diameter, de 5-jaars overleving daalt tot 13%.

Standaard behandeling opties

Het niveau van bewijs voor deze behandelingen is 3iiiDiv.

Letsels van de bulbomembranous urethra vereisen radicale cystoprostatectomy en; en bloc penectomy om voldoende marge van resectie te bereiken, het minimaliseren van de lokale; herhaling, en het bereiken van de lange termijn, ziektevrije overleving. Bekken lymfadenectomie wordt ook uitgevoerd vanwege de hoge idence van positieve klieren en de beperkte toegevoegde; ziektecijfers.

Ondanks uitgebreide operatie, een lokaal recidief komt vaak voor, en deze gebeurtenis wordt steevast geassocieerd met uiteindelijk de dood van; de ziekte. Vijf jaar overleven kan slechts 15% tot 20% van de patiënten worden verwacht .; In een poging om tumorgrenzen, het gebruik van preoperatieve adjuvante krimpen; bestralingstherapie worden overwogen. In een poging om de chirurgische verhogen; marges van de dissectie, resectie van de inferieure schaamstreek rami en de lagere; gedeelte van de symphysis is gebruikt. Urinestoma is; vereist. [3]

Ipsilaterale lies knooppunt dissectie is geïndiceerd als tastbaar ipsilaterale; lies adenopathy is te vinden op lichamelijk onderzoek en bevestigd te zijn; neoplasma door vriescoupe.

Standaard behandeling opties

Het niveau van bewijs voor deze behandelingen is 3iiiDiv.

Controleer de lijst van ondersteunde kanker klinische proeven die nu het aanvaarden van patiënten met; proximale urethrale kanker. De lijst van klinische proeven kan verder worden verkleind door locatie, drug, interventie, en andere criteria.

Algemene informatie over klinische proeven is ook beschikbaar via dit forum.

Ongeveer 10% (bereik, 4% -17%) van de patiënten die cystectomy ondergaan voor blaaskanker kan zijn; verwacht of later ontwikkelen klinische neoplasma van de urethra distaal; het urogenitale diafragma .; Factoren geassocieerd met het risico van urethrale recidief na cystectomie omvatten: [1, 2]

De voordelen van urethrectomy ten tijde van cystectomie worden afgewogen; tegen de morbiditeit factoren, die toegevoegd zijn onder werktijd, bloedingen, en het; kans op perineale hernia. Tumoren identally op gevonden; pathologisch onderzoek zullen waarschijnlijk oppervlakkige of in situ in zijn; contrast met die, die bij klinische symptomen later bij; de waarschijnlijkheid van een invasie in de korporaal lichamen is hoog. De voormalige; laesies zijn vaak te genezen, en de laatste zijn slechts zelden zo. Indicaties voor; urethrectomy in continuïteit met cystoprostatectomy zijn

Als de plasbuis niet op het moment van cystectomie wordt verwijderd, follow-up; omvat periodieke cytologische evaluatie zoutoplossing urethrale wassingen. [2]

Standaard behandeling opties

Het niveau van bewijs voor deze behandelingen is 3iiiDiv.

Controleer de lijst van ondersteunde kanker klinische proeven die nu het aanvaarden van patiënten met; urethrale kanker geassocieerd met invasieve blaaskanker. De lijst van klinische proeven kan verder worden verkleind door locatie, drug, interventie, en andere criteria.

Algemene informatie over klinische proeven is ook beschikbaar via dit forum.

Recidieven urethrale kanker vatbaar voor plaatselijke modaliteit radiotherapie of chirurgie, met of zonder chemotherapie. (Zie de behandelingsmethode gedeelte Overzicht op deze samenvatting) Metastatische ziekte kan worden behandeld met regimes algemeen gebruikt voor andere overgangsepitheelcarcinoom cel of plaveiselcelcarcinomen of anale carcinomen, afhankelijk van de histologie [1-3].

behandeling opties

Het niveau van bewijs voor deze behandelingen is 3iiiDiv.

Controleer de lijst van ondersteunde kanker klinische proeven die nu het aanvaarden van patiënten met; terugkerende urethrale kanker. De lijst van klinische proeven kan verder worden verkleind door locatie, drug, interventie, en andere criteria.

Algemene informatie over klinische proeven is ook beschikbaar via dit forum.

De kanker informatie samenvattingen worden regelmatig herzien en geactualiseerd als er nieuwe informatie beschikbaar komt. Dit deel beschrijft de laatste wijzigingen aangebracht in deze samenvatting met ingang van de datum te kiezen.

Redactionele wijzigingen zijn aangebracht in deze samenvatting.

Deze samenvatting is geschreven en onderhouden door de Adult Treatment Editorial Board, dat is; redactioneel onafhankelijk van. De samenvatting geeft een onafhankelijk onderzoek; de literatuur en geen beleidsverklaring van vertegenwoordigen of. Meer; Informatie over samenvatting beleid en de rol van de Editorial Boards in; het handhaven van de samenvattingen te vinden op de ‘Over deze Samenvatting en – Comprehensive Cancer Database pagina’s.

Deze vorm van kanker informatie samenvatting voor gezondheidswerkers biedt uitgebreide, peer-reviewed, evidence-based informatie over de behandeling van urethrale kanker. Het is bedoeld als een bron te informeren en artsen die de zorg voor kankerpatiënten te helpen. Zij voorziet niet in formele richtlijnen en aanbevelingen voor het maken van de gezondheidszorg beslissingen.

Dit overzicht wordt regelmatig herzien en zo nodig bijgewerkt door de Adult Treatment Editorial Board, die redactioneel onafhankelijk van het National Cancer Institute (). De samenvatting geeft een onafhankelijk overzicht van de literatuur en geen beleidsverklaring van of de National Institutes of Health () te vertegenwoordigen.

Bestuursleden beoordeling onlangs gepubliceerde artikelen per maand om te bepalen of een artikel moet

Wijzigingen in de samenvattingen worden gemaakt door middel van een consensus proces waarin leden van de Raad evalueren de kracht van het bewijs in de gepubliceerde artikelen en te bepalen hoe het artikel moet worden opgenomen in de samenvatting.

De lead reviewer voor Urethral Kanker is

Sommige van de verwijzing citaten in deze samenvatting worden begeleid door een level-of-bewijs aanwijzing. Deze aanduidingen zijn bedoeld om lezers te helpen beoordelen van de sterkte van het bewijs ter ondersteuning van het gebruik van specifieke interventies of benaderingen. De Adult Treatment Editorial Board maakt gebruik van een formeel bewijs ranking systeem in de ontwikkeling van haar niveau van evidence-aanduidingen.

is een geregistreerd handelsmerk. Hoewel de inhoud van documenten vrij als tekst kan worden gebruikt, kan niet worden aangemerkt als een kanker informatie samenvatting, tenzij het wordt gepresenteerd in al haar onderdelen en wordt regelmatig bijgewerkt. Toch zou een auteur toegestaan ​​om een ​​zin te schrijven zoals ” ‘s kanker informatie samenvatting over borstkanker preventie staten de risico’s kort en bondig:. [Bevatten uittreksel uit het overzicht]”

De aangewezen citaat van deze samenvatting is

Adult Treatment Editorial Board. Urethra behandeling van kanker. Bethesda, MD: / types / urethra / pk / urethra-behandeling-. . [PMID: 26389356]

Afbeeldingen in deze samenvatting worden gebruikt met toestemming van de auteur (s), de artiest en / of uitgever voor gebruik binnen alleen de samenvattingen. Toestemming om afbeeldingen te gebruiken buiten de context van de informatie moet worden verkregen van de eigenaar (s) en kan niet door de informatie over het gebruik van de afbeeldingen in deze samenvatting, samen met vele andere kanker-gerelateerde beelden worden toegekend, is verkrijgbaar in Visuals Online, een verzameling van meer dan 2.000 wetenschappelijke beelden.

Basis van de sterkte van de beschikbare gegevens, kunnen behandelingen worden omschreven als “standaard” of “onder klinische evaluatie.” Deze codes mogen niet worden gebruikt als basis voor de verzekering vergoeding bepalingen. Meer informatie over verzekering is beschikbaar op de pagina beheren Cancer Care.

varicella-virus vaccin onderhuids

Toepassingen voor varicella-virus vaccin

Therapeutische klasse: Vaccin

Varicella (algemeen bekend als waterpokken) is een infectie die gemakkelijk van de ene persoon naar de andere. Waterpokken gewoonlijk een milde infectie, maar soms kan het ernstige problemen, zoals longontsteking, ontsteking van de hersenen en een zeldzame ziekte genaamd Reye syndroom.

Immunisatie tegen waterpokken wordt aanbevolen voor iedereen die 12 jaar of ouder die geen waterpokken heeft gehad. Immunisatie tegen waterpokken wordt afgeraden voor kinderen jonger dan 12 maanden oud.

U kan worden beschouwd als immuun voor waterpokken zijn alleen als u het juiste aantal varicella doses vaccin hebben gekregen (1 dosis als je tussen de 12 maanden en 12 jaar, of 2 doses als u 13 jaar of ouder). U kunt ook worden beschouwd als immuun voor zijn als u een arts de diagnose van een eerdere waterpokken infectie of als u een bloedtest waaruit blijkt dat je immuun zijn voor varicella zijn hebben gehad.

Varicella virusvaccin (Zostavax®) ook gebruikt voor het voorkomen van herpes zoster (algemeen bekend als gordelroos) bij mensen 50 jaar en ouder.

Dit vaccin is om alleen door of onder toezicht van uw arts of andere bevoegde zorgverlener worden toegediend.

Bij de beslissing om een ​​vaccin te gebruiken, moeten de risico’s van het nemen van het vaccin worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor dit vaccin, moet het volgende worden overwogen

Vóór het gebruik van varicella-virus vaccin

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op varicella virus vaccin of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Varivax® (voor het voorkomen van waterpokken) -een passende studies uitgevoerd tot op heden niet aangetoond pediatrische-specifieke problemen die het nut van varicella-virus vaccin bij kinderen van 1 jaar en ouder zou beperken. Echter, varicella virusvaccin afgeraden voor kinderen jonger dan 12 maanden.

Zostavax® (ter voorkoming van gordelroos) -Dit vaccin mag niet worden gebruikt bij kinderen.

Passende studies uitgevoerd tot op heden niet aangetoond geriatrische-specifieke problemen die het nut van varicella-virus vaccin bij ouderen zou beperken.

Studies bij vrouwen wijzen erop dat deze medicatie vormt een minimaal risico voor de zuigeling bij gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Wanneer u dit vaccin krijgt toegediend, is het vooral belangrijk dat uw arts weten of u één van de onderstaande geneesmiddelen. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

dit vaccin ontvangen met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Het ontvangen van dit vaccin samen met een van de volgende geneesmiddelen kunnen een verhoogd risico van bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit vaccin beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

Een verpleegkundige of andere opgeleide zorgverlener zal u of uw kind dit vaccin te geven. Dit vaccin wordt gegeven als een schot onder de huid (meestal in de bovenarm).

Kinderen van 12 maanden tot 12 jaar kan een tweede schot binnen 3 maanden nodig heeft na ontvangst van de eerste dosis Varivax®. Tieners en volwassenen moeten een “booster” schot 4-8 weken na de eerste dosis van het vaccin.

Volwassenen die Zostavax® mag slechts één dosis van het vaccin te ontvangen, tenzij uw arts u anders.

Dit vaccin wordt geleverd met een patiënt informatie insert. Zorg ervoor dat u alle informatie in het inzetstuk te begrijpen. Vraag uw arts als u vragen hebt.

Vertel uw arts voordat u dit vaccin krijgt als je ernstig ziek zijn of als u een koorts van meer dan 101,3 ° F.

Dit vaccin moet worden gegeven op een vast schema. Als u of uw kind de geplande dosis gemist, bel dan met uw arts of arts van uw kind voor een andere afspraak zo spoedig mogelijk.

Het is zeer belangrijk dat u of uw kind terug te keren naar het kantoor van uw arts op het juiste moment als u of uw kind een tweede dosis van het vaccin nodig heeft. Zorg ervoor dat u uw arts van bijwerkingen die optreden na uw kind dit vaccin te melden.

Niet zwanger gedurende 3 maanden te worden na ontvangst van varicella-virus vaccin zonder eerst met uw arts. Er is een kans dat dit vaccin problemen tijdens de zwangerschap kan veroorzaken. Als u denkt dat u zwanger bent, vertel uw arts meteen. Uw arts kunt u deelnemen aan een zwangerschap register voor patiënten die met dit vaccin.

Correct gebruik van varicella-virus vaccin

Zostavax® mag niet worden gebruikt in de plaats van Varivax®.

Zostavax® mag niet worden gebruikt bij kinderen.

Vertel uw arts dat u of uw kind dit vaccin hebben gekregen

Dit vaccin kan leiden tot ernstige vormen van allergische reacties, waaronder anafylaxie veroorzaken. Anafylaxie kan levensbedreigend zijn en vereist onmiddellijke medische aandacht. Bel uw arts meteen als u een huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, problemen met slikken, of zwelling van uw handen, gezicht of de mond na het vaccin ontvangen.

Heeft aspirine of geneesmiddelen die aspirine (zoals bepaalde koude geneesmiddelen) voor 6 weken na ontvangst van dit vaccin bevat geen rekening. Controleer zorgvuldig het etiket van enige pijn, hoofdpijn of koude geneeskunde u of uw kind te gebruiken om te zorgen dat het niet aspirine of salicylzuur bevatten.

U of uw kind in staat zijn om het virus naar andere mensen passeren na het krijgen van dit vaccin. U of uw kind moet nauw contact met mensen die een hoog risico op het krijgen van waterpokken gedurende 6 weken na ontvangst van dit vaccin te voorkomen. Mensen die het meeste risico van het virus van u vangen van zijn zwangere vrouwen, pasgeboren baby’s en mensen van wie de lichamen kunnen infectie niet vechten (zoals bij beenmerg en vaatziekten, kanker behandeling met geneesmiddelen of AIDS). Praat met uw arts over deze risico’s.

Geen andere medicijnen niet innemen, tenzij ze hebben met uw arts besproken. Dit is inclusief recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneesmiddelen en kruiden of vitaminesupplementen.

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van varicella-virus vaccin

Neem contact op met uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als een van de volgende bijwerkingen optreden

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

alleen de beschikbaarheid Rx Recept

Zwangerschap Categorie C risico kan niet worden uitgesloten

varicella-virus vaccin Side Effects

varicella virusvaccin

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Varicella-zoster, preventie varicella-virus vaccin, Varivax, ProQuad, mazelen virus vaccin / bof virus vaccin / rubella virus vaccin / varicella-virus vaccin

vinblastine (intraveneuze route) beschrijving en merknamen

Vinblastine behoort tot de groep van geneesmiddelen bekend als antineoplastische middelen. Het wordt gebruikt om bepaalde vormen van kanker, waaronder lymfoom en kanker van de borst of testikels, evenals enkele goedaardige aandoeningen.

Vinblastine interfereert met de groei van kankercellen, die uiteindelijk worden vernietigd. Aangezien de groei van normale lichaamscellen ook kan worden beïnvloed door vinblastine, zullen andere effecten optreden. Sommige van deze kunnen ernstig zijn en moeten worden gemeld aan uw arts. Andere effecten, zoals haaruitval, kan niet ernstig zijn, maar kan zorgen baren. Sommige effecten doen zich niet tot maanden of jaren nadat het geneesmiddel wordt gebruikt.

Voordat u begint met de behandeling met vinblastine, moet u en uw arts te praten over de goede van dit geneesmiddel zal zo goed doen als de risico’s van het gebruik ervan.

Vinblastine is om alleen door of onder direct toezicht van uw arts worden toegediend.

Zodra een geneesmiddel voor marketing goedgekeurd voor een bepaalde toepassing, kan ervaring blijkt dat het ook bruikbaar voor andere medische problemen. Hoewel deze toepassingen niet zijn opgenomen in de etikettering van producten, wordt vinblastine gebruikt in bepaalde patiënten met de volgende medische aandoeningen

Dit product is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor dit geneesmiddel, moet het volgende worden overwogen

Oplossing, poeder voor oplossing

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

allergieën

Dit geneesmiddel is getest bij kinderen en is niet aangetoond dat verschillende bijwerkingen of problemen dan het geval is bij volwassenen veroorzaken.

Pediatric

Veel geneesmiddelen zijn niet getest bij oudere mensen. Daarom kan het niet bekend of ze werken precies dezelfde manier in jongere volwassenen of indien zij veroorzaken verschillende bijwerkingen of problemen bij ouderen. Er is geen specifieke informatie over het gebruik van vinblastine bij ouderen.

geriatrisch

Er zijn geen adequate studies bij vrouwen voor het bepalen van zuigeling risico bij het gebruik van deze medicatie tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn tijdens de borstvoeding.

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts weten of u één van de onderstaande geneesmiddelen. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

Zwangerschap

Borstvoeding

geneesmiddelinteracties

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan besluiten om u te behandelen met deze medicatie of wijzigen enkele van de andere geneesmiddelen die u neemt.

Gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

andere interacties

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen kunnen een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Andere medische problemen

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

doseren

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

Vinblastine wordt soms gegeven samen met bepaalde andere geneesmiddelen. Als u gebruik maakt van een combinatie van geneesmiddelen, is het belangrijk dat u elk op het juiste moment te ontvangen. Als u het nemen van een aantal van deze geneesmiddelen via de mond, vraag uw zorgverlener om u te helpen een manier om ze op de juiste momenten.

Tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, kan uw arts wilt u extra te drinken, zodat u meer urine passeert. Dit zal helpen voorkomen nierproblemen en houd uw nieren goed werken.

Vinblastine veroorzaakt soms misselijkheid en braken. Het is echter zeer belangrijk dat u doorgaat met het geneesmiddel ontvangen, zelfs als je begint te voelen ziek. Vraag uw zorgverlener naar manieren om deze effecten te verminderen.

De dosis van dit geneesmiddel zal verschillend zijn voor verschillende patiënten. Volg uw arts orders of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie bevat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis is anders, doe het niet veranderen, tenzij uw arts u vertelt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook het aantal doses u elke dag in te nemen, de toegestane tijd tussen de doses en de duur van het geneesmiddel in te nemen ben je afhankelijk van de medisch probleem waarvoor u gebruik van het geneesmiddel.

Het is zeer belangrijk dat uw arts controleer je de voortgang op regelmatige bezoeken om ervoor te zorgen dat dit medicijn goed werkt en om te controleren op ongewenste effecten.

Terwijl u wordt behandeld met vinblastine, en na het stoppen met de behandeling met het, geen inentingen (vaccinaties) zonder goedkeuring van uw arts te hebben. Vinblastine kan de weerstand van uw lichaam te verlagen en er is een kans dat je misschien de infectie de immunisatie is bedoeld om te voorkomen krijgen. Andere mensen in uw huishouden moet oraal poliovaccin niet nemen omdat er een kans dat ze konden de polio-virus doorgeven aan jou. Vermijd ook personen die oraal poliovaccin in de afgelopen maanden hebben plaatsgevonden. Niet in de buurt om ze te krijgen, en blijf niet in dezelfde kamer met hen voor zeer lang. Als u deze voorzorgsmaatregelen kunnen nemen, moet u overwegen het dragen van een beschermend masker dat de neus en mond bedekt.

Vinblastine kan het aantal witte bloedcellen in het bloed tijdelijk te verlagen, waardoor de kans op het krijgen van een infectie. Ook kan het aantal bloedplaatjes, die noodzakelijk zijn voor een goede bloedstolling zijn verlagen. Als dit gebeurt, zijn er bepaalde voorzorgsmaatregelen die u kunt nemen, vooral wanneer uw bloedcellen laag is, om het risico van infectie of bloeden te verminderen

Als vinblastine ongeluk sijpelt uit de ader waarin het wordt geïnjecteerd, kan de huid beschadigen en leiden tot een aantal littekens. Vertel de arts of verpleegkundige meteen als u roodheid, pijn of zwelling op de plaats van injectie te merken.

Naast hun werking nodig, kunnen geneesmiddelen zoals vinblastine soms ongewenste effecten zoals bloed problemen, haaruitval en andere bijwerkingen veroorzaken. Deze en andere effecten worden hieronder beschreven. Ook vanwege de werking van deze geneesmiddelen op het lichaam, is er een kans dat ze kunnen leiden tot andere ongewenste effecten die niet kunnen optreden tot maanden of jaren na het geneesmiddel wordt gebruikt. Deze vertraagde effecten kunnen bepaalde vormen van kanker, zoals leukemie. Bespreek deze mogelijke effecten op met uw arts.

Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Neem contact op met uw arts onmiddellijk als één van de volgende bijwerkingen optreden

Neem contact op met uw arts zo spoedig mogelijk als een van de volgende bijwerkingen optreden

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

Dit geneesmiddel veroorzaakt vaak een tijdelijk verlies van haar. Na behandeling met vinblastine, zelfs tijdens de behandeling is afgelopen, of soms, moet de normale haargroei terugkeren.

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

ulipristal

Therapeutische Klasse: Contraceptive

Gebruikt Voor ulipristal

ulipristal mag niet worden gebruikt als een gewone anticonceptie. Bespreek uw opties voor geboortebeperking met uw arts.

ulipristal is alleen beschikbaar met een recept van uw arts.

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor ulipristal, moet het volgende worden overwogen

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op ulipristal of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Passende studies uitgevoerd tot op heden niet aangetoond pediatrische-specifieke problemen die het nut van ulipristal in tiener vrouwtjes zou beperken. ulipristal kan worden gebruikt als noodanticonceptiemiddel tienerbands vrouwtjes maar wordt niet aanbevolen voor het begin van de menstruatie.

Ulipristal mag niet worden gebruikt bij postmenopauzale vrouwen.

Er zijn geen adequate studies bij vrouwen voor het bepalen van zuigeling risico bij het gebruik van deze medicatie tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn tijdens de borstvoeding.

Voordat u ulipristal

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Als u het nemen van ulipristal, is het vooral belangrijk dat uw arts weten als u één van de onderstaande geneesmiddelen. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

Met behulp van ulipristal met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan besluiten om u te behandelen met deze medicatie of wijzigen enkele van de andere geneesmiddelen die u neemt.

Ulipristal gebruik met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Om het gebruik van noodanticonceptiemiddelen zo veilig en betrouwbaar mogelijk te maken, moet je begrijpen hoe en wanneer ze te gebruiken en welke effecten kunnen worden verwacht.

ulipristal wordt geleverd met een bijsluiter. Lees en volg de instructies nauwkeurig. Vraag uw arts als u vragen hebt.

Gebruik ulipristal precies zoals voorgeschreven door uw arts. ulipristal is voor incidenteel gebruik als een noodsituatie geboortebeperking. Het moet uw gewone anticonceptie methode niet vervangen. U kunt gebruik maken van ulipristal op elk moment tijdens uw menstruatie, maar geen gebruik maken van ulipristal meer dan één keer in dezelfde maandelijkse periode.

U kunt ulipristal met of zonder voedsel.

Als u moet overgeven binnen 3 uur na het nemen van ulipristal, bel dan uw arts meteen. Uw arts kan een andere tablet voor u voorschrijven.

De dosis ulipristal zal verschillend zijn voor verschillende patiënten. Volg uw arts orders of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie bevat alleen de gemiddelde doses van ulipristal. Als uw dosis is anders, doe het niet veranderen, tenzij uw arts u vertelt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook het aantal doses u elke dag in te nemen, de toegestane tijd tussen de doses en de duur van het geneesmiddel in te nemen ben je afhankelijk van de medisch probleem waarvoor u gebruik van het geneesmiddel.

Bewaar het geneesmiddel in een afgesloten container bij kamertemperatuur, weg van warmte, vocht en direct licht. Vorstvrij bewaren.

Buiten het bereik van kinderen.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen niet meer nodig.

Vraag uw zorgverlener hoe je zou moeten ontdoen van alle medicijnen die u niet gebruikt.

Het is zeer belangrijk dat uw arts controleert u nauw samen om ervoor te zorgen ulipristal maken correct werkt en geen ongewenste effecten veroorzaken.

Hoewel u ulipristal gebruikt om zwangerschap te voorkomen, moet je weten dat het gebruik van ulipristal terwijl je zwanger kon de ongeboren baby schadelijk zijn. Uw arts kan u een zwangerschapstest te geven voordat u ulipristal om ervoor te zorgen dat je niet zwanger bent. Als u denkt dat u zwanger bent geworden tijdens het gebruik van het geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts meteen.

ulipristal wordt niet aanbevolen bij vrouwen die borstvoeding geven.

Correct gebruik van ulipristal

Bel uw arts meteen als u een ernstige onderbuik of maagpijn 3-5 weken na het nemen van ulipristal. Misschien een zwangerschap buiten de baarmoeder (baarmoederhals), waarbij een ectopische zwangerschap genoemd. Een buitenbaarmoederlijke zwangerschap kan een ernstige en levensbedreigende aandoening. Het kan ook problemen die kunnen maken het moeilijker voor u om zwanger te worden in de toekomst veroorzaken.

ulipristal kan uw volgende maandelijkse periode eerder of later dan verwacht door een paar dagen te maken. Als uw volgende periode na het nemen van ulipristal meer dan 1 week te laat, contact op met uw arts meteen voor een zwangerschapstest.

Uw reguliere anticonceptie methode, zoals de pil of pleister kan niet zo goed werkt terwijl u ulipristal. Je moet niet beginnen met hormonale anticonceptiemiddelen tot ten minste 5 dagen na het gebruik van ulipristalacetaat en je moet een barrière methode te gebruiken, zoals een condoom met zaaddodend middel, diafragma, of zwangerschap tot schuim of gelei, tot de volgende menstruele cyclus.

ulipristal misschien niet zo goed werkt bij vrouwen met een body mass index (BMI) van meer dan 66 pond per vierkante meter.

ulipristal zal je niet beschermen tegen HIV / AIDS en andere seksueel overdraagbare aandoeningen. Als dit een probleem voor u, praten met uw arts.

Geen andere medicijnen niet innemen, tenzij ze hebben met uw arts besproken. Dit is inclusief recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneesmiddelen en kruiden (bv St. Janskruid) of vitaminesupplementen.

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Neem contact op met uw arts onmiddellijk als één van de volgende bijwerkingen optreden

Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van ulipristal

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

alleen de beschikbaarheid Rx Recept

Zwangerschap Categorie X Niet voor gebruik tijdens zwangerschap

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

ulipristal Side Effects

ulipristal

Goedkeuring Geschiedeniskalender Drug geschiedenis aan de FDA

Emergency Anticonceptie levonorgestrel, Plan B, Plan B One-Step, ethinylestradiol / levonorgestrel, ella, volgende keuze, Preven EC

Geboortebeperking Mirena, Depo-Provera, medroxyprogesteron, Provera, Implanon NXT, NuvaRing, Yaz, norethindron, levonorgestrel, Yasmin, Ortho Tri-Cyclen, Sprintec

 of gaat u lid worden van de ulipristal steungroep te verbinden met anderen die dezelfde interesses hebben.

vitamine D-deficiëntie: kan dat leiden tot een hoge bloeddruk?

Het is al lang bekend dat het krijgen van te weinig vitamine D verzwakt botten. De rol van vitamine D kan spelen bij het ontwikkelen van hoge bloeddruk en hart-en vaatziekten is minder duidelijk.

Vitamine D deficiëntie kan worden gekoppeld aan hartziekten en een groter risico op hoge bloeddruk (hypertensie). Er is echter meer onderzoek nodig. Het is te vroeg om te zeggen of te weinig vitamine D veroorzaakt hoge bloeddruk – of dat vitamine D-supplementen een rol bij de behandeling van hoge bloeddruk kan hebben.

Toch vitamine D blijft een belangrijke voedingsstof voor de gezondheid. Het Institute of Medicine beveelt 600 internationale eenheden (IE) vitamine D per dag voor volwassenen leeftijden van 19 tot 70. Voor volwassenen leeftijd 71 jaar en ouder, de aanbeveling toe tot 800 IE per dag.

Sommige artsen vragen zich af of deze niveaus toereikend zijn en denken dat het krijgen van meer vitamine D veel mensen ten goede zou komen. Echter, het Institute of Medicine beveelt aan dat volwassenen Vermijd het nemen van meer dan 4.000 IU per dag.

of te veel – – Als u denkt dat u te weinig krijgt zijn vitamine D, neem dan contact op met uw arts. Hij of zij kan een bloedonderzoek aanraden om het niveau van vitamine D in uw bloed te controleren.

Screening op vitamine D-deficiëntie is belangrijk bij Afro-Amerikanen en anderen met een donkere huid, als gevolg van verminderde natuurlijke aanmaak van vitamine D met blootstelling aan zon. Mensen die exposure hebben beperkt tot de zon, ouderen, mensen met bepaalde aandoeningen die niet in staat zijn om vitamine D effectief te absorberen en ook anderen kunnen profiteren van screening voor vitamine D-deficiëntie.

Met