het begrijpen van cystische fibrose: de basics

Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte, wat betekent dat wordt veroorzaakt door iemands genen. Het beïnvloedt de klieren die slijm en zweet produceren, waardoor slijm te dik en kleverig worden.

Lees meer over cystic fibrosis

Basics

symptomen

Diagnose en behandeling

Slijm opbouw maakt het ook gemakkelijker voor bacteriën om te groeien. Dit kan frequente infecties in de longen.

Slijm opbouw kan voorkomen dat noodzakelijke spijsverteringsenzymen van het bereiken van je darmen. Het lichaam heeft deze enzymen om de voedingsstoffen te verteren in het voedsel dat je eet, met inbegrip van vet en koolhydraten.

Mensen met cystic fibrosis verliezen ook grote hoeveelheden zout wanneer zij zweten. Dit kan een ongezonde onevenwichtigheid van mineralen veroorzaken in je lichaam. Het kan leiden tot

Ongeveer 30.000 mensen in de wereld hebben cystic fibrosis. Elk jaar ongeveer 1000 nieuwe gevallen gediagnosticeerd.

Zestig jaar geleden, de ziekte doodde de meeste mensen die het had voordat ze de lagere school bereikt. Tegenwoordig hebben mensen met cystic fibrosis hebben een gemiddelde levensduur van ongeveer 37 jaar.

Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte.

Voor iemand met cystische fibrose te krijgen, moeten beide ouders drager zijn van het gen dat het veroorzaakt zijn en geef het dan op. Dat betekent dat 25% van de kinderen van deze ouders zullen cystic fibrosis hebben.

Jongens en meisjes zijn even waarschijnlijk om de ziekte te krijgen. Ongeveer 10 miljoen mensen in de wereld dragen het gen en weet het niet. Meer blanken krijgen de ziekte dan mensen van andere rassen.

BRONNEN

Cystic Fibrosis Foundation: “veelgestelde vragen.”

Lung Association: “Cystic Fibrosis.”

National Heart, Lung, and Blood Institute: “Wat is Cystic Fibrosis? ‘

National Heart, Lung, and Blood Institute: “Wat zijn de tekenen en symptomen van Cystic Fibrosis? ‘

National Heart, Lung, and Blood Institute: “Hoe Is Cystic Fibrosis gediagnosticeerd?”

National Heart, Lung, and Blood Institute: “Hoe Is Cystic Fibrosis behandeld?”

Persbericht, FDA.