Vectibix

Dermatologische bijwerkingen werden gemeld in 90% van de patiënten en was ernstig in 15% van de patiënten die panitumumab monotherapie.

Gebruikt Voor Vectibix

Therapeutische klasse: Immunologische Agent

Farmacologische klasse: monoklonale antistoffen

Panitumumab interfereert met de groei van kankercellen, die uiteindelijk worden vernietigd door het lichaam. Aangezien de groei van normale lichaamscellen ook kan worden beïnvloed door panitumumab, zullen andere effecten optreden. Sommige van deze kunnen ernstig zijn en moeten worden gemeld aan uw arts. Andere effecten, zoals huiduitslag, kan niet ernstig zijn, maar kan zorgen baren. Sommige effecten doen zich niet tot maanden of jaren nadat het geneesmiddel wordt gebruikt.

Voordat u begint met de behandeling met panitumumab, moet u en uw arts te praten over de voordelen van dit geneesmiddel zal doen, evenals de risico’s van het gebruik ervan.

Dit geneesmiddel wordt uitsluitend gegeven door of onder direct toezicht van uw arts.

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor dit geneesmiddel, moet het volgende worden overwogen

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Voordat u Vectibix

Passende studies zijn niet uitgevoerd naar de relatie van de leeftijd aan de gevolgen van panitumumab injectie in de pediatrische populatie. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Passende studies uitgevoerd tot op heden niet aangetoond geriatrische-specifieke problemen die het nut van panitumumab injectie bij ouderen zou beperken. Echter, sommige oudere patiënten hebben meer kans op ongewenste neveneffecten (bijvoorbeeld diarree), dat voorzichtigheid bij patiënten die dit medicijn nodig hebben.

Er zijn geen adequate studies bij vrouwen voor het bepalen van zuigeling risico bij het gebruik van deze medicatie tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn tijdens de borstvoeding.

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Vertel uw arts als u het nemen van eventuele andere recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneeskunde.

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

Je zult dit geneesmiddel ontvangt terwijl u zich in een ziekenhuis of de behandeling van kanker centrum. Een verpleegkundige of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel geven. Dit geneesmiddel wordt toegediend via een naald geplaatst in één van uw aderen. Panitumumab moet langzaam worden gegeven, zodat de naald in de plaats voor minstens een uur blijven.

Dit geneesmiddel veroorzaakt soms misselijkheid en braken. Het is echter zeer belangrijk dat u doorgaat met het geneesmiddel ontvangen, zelfs als je begint te voelen ziek. Vraag uw arts naar manieren om deze effecten te verminderen.

Het is zeer belangrijk dat uw arts controleer je de voortgang op regelmatige bezoeken om ervoor te zorgen dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan uw ongeboren kind schadelijk zijn. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie uit om zwanger te raken tijdens de behandeling en gedurende 6 maanden na de laatste dosis van dit geneesmiddel te houden. Als u denkt dat u zwanger bent geworden tijdens het gebruik van het geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts meteen.

U dient dit geneesmiddel niet ontvangen als u ook gebruik maakt van oxaliplatin en hebben mutant KRAS gemetastaseerd colorectaal kanker of als uw KRAS tumor status onbekend is.

Sommige patiënten die dit medicijn te ontwikkelen ernstige huidproblemen die kunnen leiden tot infecties die levensbedreigend kan worden. Vertel het uw arts meteen als u veranderingen van de huid, zoals huiduitslag, jeuk, roodheid van de huid of zwelling, droge, schilferende huid of kloven, of vingernagel veranderingen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Vertel het uw arts meteen als je met kortademigheid, pijn op de borst, of een soort van de ademhaling probleem tijdens het ontvangen van dit geneesmiddel.

Dit geneesmiddel kan een zeldzame maar ernstige vorm van een allergische reactie heet een infuus reactie veroorzaken. Dit kan levensbedreigend zijn en vereist onmiddellijke medische aandacht. Vertel het uw arts meteen als u een koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, pijn op de borst, zwelling in het gezicht of handen, duizeligheid, of als je het gevoel dat flauwvallen binnen een paar uur na ontvangst.

Neem contact op met uw arts onmiddellijk als wazig zien, moeite met lezen, of elke andere verandering in het gezichtsvermogen optreedt tijdens of na uw behandeling. Uw arts kan wilt u hebt uw ogen laten controleren door een oogarts (oogarts).

Dit geneesmiddel kan een ernstige nierziekte veroorzaken bij patiënten die ernstige diarree en uitdroging. Dit geneesmiddel kan ook het risico van het hebben van een verstoring van de elektrolytenbalans (bijvoorbeeld lage magnesium, kalium of calcium in het bloed) te verhogen. Vertel het uw arts meteen als u begint met een opgeblazen gevoel of zwelling van het gezicht, armen, handen, onderbenen, enkels of voeten, verminderde plassen, duizeligheid, hoofdpijn, lethargie, spierkrampen of spiertrekkingen, stemming of mentale veranderingen, misselijkheid, snelle gewichtstoename, of ongewone vermoeidheid of zwakte tijdens de behandeling met dit geneesmiddel.

Vermijd overbelichten uw huid aan zonlicht. Gebruik altijd tegen zonnebrand te blokkeren lotions en draag beschermende kleding en hoeden terwijl u dit geneesmiddel en gedurende 2 maanden na de laatste dosis.

Geen andere medicijnen niet innemen, tenzij ze hebben met uw arts besproken. Dit is inclusief recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneesmiddelen en kruiden of vitaminesupplementen.

Correct gebruik van Vectibix

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Neem contact op met uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als een van de volgende bijwerkingen optreden

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

alleen de beschikbaarheid Rx Recept

Zwangerschap Categorie C risico kan niet worden uitgesloten

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van Vectibix

Goedkeuring Geschiedeniskalender Drug geschiedenis aan de FDA

Colorectale Kanker Avastin, Xeloda, fluorouracil, capecitabine, leucovorin, bevacizumab, oxaliplatin, Erbitux, irinotecan, Betaseron, cetuximab, Lonsurf, Stivarga, levamisol, Cyramza, Eloxatin, regorafenib, ramucirumab, Camptosar, Fusilev, panitumumab, interferon bèta-1b, levoleucovorin calcium, Adrucil, Zaltrap

Vectibix Side Effects

Vectibix (panitumumab)